प्रसंग:
भारत में हर साल लगभग 1,500-2,000 बच्चों में रेटिनोब्लास्टोमा का निदान किया जाता है।
रेटिनोब्लास्टोमा:
यह छोटे बच्चों में आंख में सबसे आम कैंसर (घातक ट्यूमर) है।
यह एक या दोनों आंखों में हो सकता है।
यह वंशानुगत या छिटपुट हो सकता है।
यह जीवन के लिए खतरा हो सकता है और साथ ही दृष्टि को दूर भी कर सकता है यदि समय पर इलाज नहीं किया जाता है और व्हाइट रिफ्लेक्स (डब्ल्यूआर) देखकर इसका पता लगाया जाता है।
लक्षण:
आंख में सफेद पलटा: पुतली जो प्रकाश से टकराने पर लाल के बजाय सफेद या पीली दिखती है।
स्क्विंटिंग: एक पार की हुई आंख, नाक की ओर या कान की ओर देख रही है।
डब्ल्यूआर के साथ या उसके बिना खराब दृष्टि।
आंख लाल हो सकती है या दर्द भी हो सकता है।
कारण:
RB1 जीन में उत्परिवर्तन रेटिनोब्लास्टोमा के अधिकांश मामलों के लिए जिम्मेदार होते हैं।
RB1 एक ट्यूमर शमन करने वाला जीन है, जिसका अर्थ है कि यह सामान्य रूप से कोशिका वृद्धि को नियंत्रित करता है और कोशिकाओं को बहुत तेज़ी से या अनियंत्रित तरीके से विभाजित होने से रोकता है।
आरबी 1 जीन में अधिकांश उत्परिवर्तन इसे किसी भी कार्यात्मक प्रोटीन बनाने से रोकते हैं, इसलिए कोशिकाएं कोशिका विभाजन को प्रभावी ढंग से नियंत्रित करने में असमर्थ होती हैं।
नतीजतन, रेटिना में कुछ कोशिकाएं कैंसरग्रस्त ट्यूमर बनाने के लिए अनियंत्रित रूप से विभाजित हो सकती हैं।
निदान और उपचार:
रेटिनोब्लास्टोमा अक्सर इलाज योग्य होता है जब इसका निदान जल्दी हो जाता है।
हालांकि, अगर इसका तुरंत इलाज नहीं किया जाता है, तो यह कैंसर आंख से परे शरीर के अन्य हिस्सों में फैल सकता है।
रेटिनोब्लास्टोमा का यह उन्नत रूप जानलेवा हो सकता है।
रेटिनोब्लास्टोमा रोग:
भारत में हर साल लगभग 1,500-2,000 बच्चों में रेटिनोब्लास्टोमा का निदान किया जाता है।
इनमें से अधिकांश बच्चे समाज के निम्न सामाजिक-आर्थिक तबके के हैं और इनमें से लगभग 60 प्रतिशत रोगियों को प्रस्तुति के समय उन्नत बीमारी है।
यह कम उपचार और जीवित रहने की दर से जुड़ा है जो जागरूकता की कमी, सामाजिक कलंक, देखभाल की खराब पहुंच, उपचार की उच्च लागत, बुनियादी ढांचे की कमी, स्वास्थ्य पेशेवरों, अच्छे उपचार प्रोटोकॉल, गुणवत्ता वाली दवाओं, निदान और सहायक देखभाल के कारण है।
