भारत ने लाइसोसोमल स्टोरेज डिसऑर्डर (LSDs) के लिए पहला सरकारी समर्थित राष्ट्रीय बायोबैंक स्थापित किया है, जिसमें 15 राज्यों के 530 मरीजों के क्लिनिकल और जेनेटिक डेटा को एकीकृत किया गया है। इस पहल को Department of Biotechnology द्वारा वित्तपोषित किया गया है, जिसका उद्देश्य दुर्लभ आनुवंशिक रोगों के लिए सस्ती जांच तकनीक और उपचार विकसित करना है।
इस परियोजना का नेतृत्व अहमदाबाद स्थित Foundation for Research in Genetics and Endocrinology कर रहा है और यह 8 LSD उपसमूहों के अंतर्गत 27 विकारों को कवर करती है। केंद्रीकृत डिजिटल बायोबैंक उन्नत शोध सहयोग को समर्थन देता है, जिसमें स्टेम सेल आधारित रोग मॉडलिंग और नई डायग्नोस्टिक तकनीकें शामिल हैं। इससे प्रभावित बच्चों के लिए शीघ्र पहचान और उपचार की उपलब्धता में महत्वपूर्ण सुधार की उम्मीद है।
