ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने सर्वाइकल कैंसर के खिलाफ स्वदेशी रूप से विकसित भारत के पहले 'क्वाड्रिवेलेंट ह्यूमन पैपिलोमावायरस वैक्सीन (qHPV)' के निर्माण के लिए सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) को बाजार प्राधिकरण प्रदान किया है।
भारत में उच्च मृत्यु अनुपात के साथ 15 से 44 वर्ष की आयु की महिलाओं में सर्वाइकल कैंसर दूसरा सबसे अधिक बार होने वाला कैंसर है।
15 जून को CDSCO की COVID-19 पर विषय विशेषज्ञ समिति (SEC) की सिफारिश के बाद SII के कैंसर रोधी टीके के दवा नियामक द्वारा अनुमोदन किया गया।
इससे पहले सीरम संस्थान ने जैव प्रौद्योगिकी विभाग के समर्थन से चरण 2/3 नैदानिक परीक्षण पूरा होने के बाद qHPV के बाजार प्राधिकरण की मांग करते हुए DCGI को आवेदन किया था।